Oficina del estado: aumentar la aplicación de la Ley contra actos ilegales como el monopolio de drogas

El Comité Central del partido y el Consejo de Estado conceden gran importancia a la garantía del suministro de medicamentos escasos. En los últimos años, la garantía de suministro de medicamentos escasos en China se ha fortalecido continuamente y ha logrado resultados positivos, pero todavía se enfrenta a problemas como la falta de puntualidad y sensibilidad en el monitoreo del suministro y los precios de los medicamentos, la necesidad de mejorar las políticas de adquisición, uso, reserva y supervisión de precios de los medicamentos, la manipulación ilegal del mercado para aumentar los precios sigue siendo prominente en algunos lugares, y algunas medidas introducidas aún deben implementarse. Con el fin de seguir haciendo un buen trabajo para garantizar la oferta y estabilizar los precios de los medicamentos escasos y garantizar mejor las necesidades básicas de medicamentos de las masas, con el consentimiento del Consejo de estado, se presentan las siguientes opiniones.

Oficina del estado: aumentar la aplicación de la Ley contra actos ilegales como el monopolio de las API

I. mejorar la sensibilidad y la puntualidad de la respuesta de vigilancia

(1) fortalecer el monitoreo coordinado. Construir una plataforma nacional de recopilación de información de múltiples fuentes sobre medicamentos escasos, y la unidad principal del mecanismo nacional de consulta y vinculación para la garantía del suministro de medicamentos escasos (en adelante, el mecanismo nacional de vinculación) establecerá un mecanismo de monitoreo coordinado con los departamentos pertinentes de la industria y la información, la seguridad médica, la supervisión y administración de medicamentos para lograr la conectividad y el intercambio de información sobre el registro, la producción, la adquisición y el precio de las materias primas y los preparados, y refinar las normas operativas de monitoreo y alerta temprana. Monitoreo dinámico en tiempo real y alerta temprana y formación regular de informes de monitoreo para fortalecer la respuesta coordinada. (la Comisión Nacional de salud y salud, los departamentos pertinentes y los gobiernos populares provinciales son responsables y se implementarán antes de finales de diciembre de 2019. la unidad principal ocupa el primer lugar, el mismo a continuación)

(2) mejorar la respuesta jerárquica. La unidad principal del mecanismo de vinculación provincial debe organizar y verificar las pistas de escasez o aumento irrazonable de precios encontradas en el monitoreo dentro del plazo prescrito y coordinar la respuesta de acuerdo con la situación. Si la provincia no puede coordinarse y resolverse, debe informar a la unidad principal del mecanismo nacional de vinculación dentro del plazo prescrito. Después de recibir el informe o monitorear las pistas encontradas, la unidad principal del mecanismo nacional de vinculación debe organizar la verificación dentro del plazo prescrito y coordinar la respuesta de acuerdo con la situación. Las unidades principales del mecanismo nacional de vinculación deben refinar y mejorar oportunamente el alcance de las responsabilidades, los plazos y los procesos de trabajo de las organizaciones nacionales y provinciales para verificar y responder al trabajo. (la Comisión Nacional de salud y salud, los departamentos pertinentes y los gobiernos populares provinciales son responsables por separado y se implementarán antes de finales de diciembre de 2019. son responsables de liderar las unidades pertinentes de acuerdo con sus responsabilidades, el mismo a continuación)

(3) implementar la eliminación clasificada. Para algunos medicamentos escasos con mala sustitución, falta de motivación para la producción de las empresas y suministro inestable en el mercado, debemos fortalecer la construcción de bases de producción centralizadas para medicamentos de pequeño tamaño (medicamentos escasos), mejorar e implementar políticas de adquisición centralizadas y fortalecer las reservas para garantizar el suministro. (el Ministerio de Industria y tecnología de la información y la administración estatal de seguro médico son responsables, respectivamente) para determinar la escasez de medicamentos sin producción empresarial o que no se puede reanudar la producción en un corto período de tiempo, la unidad principal del mecanismo nacional de vinculación Consultará oportunamente a los departamentos y localidades pertinentes para garantizar el suministro promoviendo la reanudación de la producción empresarial, acelerando la aprobación del registro de medicamentos y organizando compras temporales de importación. (la Comisión Nacional de salud, el Ministerio de Industria y tecnología de la información, el Ministerio de Ecología y medio ambiente, la administración general de aduanas, la administración estatal de drogas, etc.) son responsables de dar un período de transición razonable a la producción de líneas de producción de materias primas farmacéuticas o preparaciones que necesitan ser suspendidas y rectificadas debido a factores ambientales como las emisiones excesivas de acuerdo con la ley. (responsable del Ministerio de Ecología y medio ambiente)

(4) hacer un buen trabajo en la gestión de la lista de medicamentos escasos. El Estado aplica un sistema de gestión de la lista de medicamentos escasos, y las medidas específicas serán formuladas por la Comisión Nacional de salud y salud, junto con la administración estatal de drogas y otros departamentos. Las unidades principales del mecanismo de vinculación nacional y provincial, junto con las unidades miembros, formularán y ajustarán dinámicamente la lista nacional y provincial de vigilancia clave de los medicamentos clínicamente necesarios y propensos a la escasez. Centrarse en el monitoreo y seguimiento dinámico de los medicamentos en la lista, y transferir oportunamente los medicamentos con suficiente suministro en el mercado y que puedan formar una competencia efectiva de la lista. Los departamentos y localidades pertinentes responderán oportunamente a los medicamentos incluidos en la lista de medicamentos escasos de acuerdo con sus responsabilidades. (la Comisión Nacional de salud y salud, los departamentos pertinentes y los gobiernos populares provinciales son responsables, respectivamente, y se implementarán antes de finales de diciembre de 2019)

(5) implementar el informe de suspensión de la producción de medicamentos escasos. Si la unidad principal del mecanismo de vinculación provincial evalúa los medicamentos en la lista Provincial de medicamentos escasos y cree que es necesario realizar un informe de suspensión de la producción, informará oportunamente a la unidad principal del mecanismo de vinculación nacional de acuerdo con las regulaciones. La unidad principal del mecanismo nacional de vinculación, junto con los departamentos pertinentes, demostrará exhaustivamente los medicamentos reportados a nivel provincial y los medicamentos incluidos en la lista nacional de medicamentos escasos, y emitirá anuncios a la sociedad y los ajustará dinámicamente para los medicamentos escasos que realmente necesitan ser reportados por la suspensión de la producción. Si el titular de la licencia de comercialización de medicamentos deja de producir medicamentos escasos, informará al Consejo de Estado o al Departamento de supervisión y administración de medicamentos del Gobierno Popular Provincial de conformidad con las disposiciones, y después de recibir el informe, el Departamento de supervisión y administración de medicamentos informará oportunamente a la unidad principal del mecanismo de vinculación al mismo nivel de conformidad con las disposiciones. Las disposiciones específicas y los plazos anteriores serán formulados por la unidad principal del mecanismo nacional de vinculación y la administración estatal de drogas por separado de acuerdo con sus responsabilidades. De acuerdo con la información de compra de la Plataforma anterior, el Departamento de seguridad médica debe informar oportunamente a la unidad principal del mecanismo de vinculación al mismo nivel sobre el impacto de la suspensión de la producción en la situación de oferta del mercado. El Departamento de salud debe estudiar y juzgar oportunamente el riesgo de escasez de medicamentos suspendidos de acuerdo con la información anterior sobre el uso clínico de las instituciones médicas. (la Comisión Nacional de salud y salud, la Administración Nacional de seguro médico y la administración estatal de drogas son responsables, respectivamente, con la participación del Ministerio de Industria y tecnología de la información, que se implementará antes de finales de diciembre de 2019)

2. fortalecimiento de la dotación y el uso de medicamentos esenciales y la gestión estandarizada de los medicamentos en las instituciones médicas

(6) promover la asignación prioritaria y el uso racional de medicamentos esenciales. Al fortalecer la supervisión y evaluación del uso de medicamentos, guiar e instar a las instituciones médicas a optimizar el catálogo de medicamentos y la colección de recetas de medicamentos, Promoveremos el uso prioritario de medicamentos básicos, aumentaremos la proporción del uso de medicamentos básicos y ajustaremos oportunamente el catálogo nacional de medicamentos básicos para lograr gradualmente que el número de variedades de medicamentos básicos administrados por el Gobierno en las instituciones médicas y de salud primarias, los hospitales públicos secundarios y los hospitales públicos terciarios no sea inferior al 90%, 80% y 60%, respectivamente, en principio. Promover la formación de un modelo de medicación "1 + x" dominado por los medicamentos básicos en las instituciones médicas de todos los niveles ("1" es el catálogo nacional de medicamentos básicos y "x" es un medicamento no básico, que es determinado por todas las localidades de acuerdo con la realidad), optimizar y estandarizar la estructura de medicación. Fortalecer la gestión de todo el proceso de selección, adquisición y uso del catálogo de medicamentos en las instituciones médicas, promover la implementación de los requisitos de "administración oral sin inyección intramuscular, inyección intramuscular sin infusión" y promover el uso científico y racional de medicamentos. (responsabilidad de la Comisión Nacional de salud y salud y la administración estatal de medicina tradicional china)

(7) optimizar la gestión y el uso de medicamentos escasos en las instituciones médicas. Mejoraremos la red de monitoreo de medicamentos escasos y el sistema de notificación directa de información a nivel nacional, provincial, municipal y de condado, guiaremos y promoveremos a las instituciones médicas públicas para formular y mejorar las regulaciones de gestión de medicamentos escasos, y refinaremos y aclararemos los requisitos de análisis, evaluación e información de medicamentos escasos en las instituciones médicas. (la Comisión Nacional de salud y salud y la administración estatal de medicina tradicional china son responsables, implementadas antes de finales de diciembre de 2019) guiar y promover el establecimiento racional de cordón de inventario de medicamentos específicos, como medicamentos de emergencia (robo) y rescate en las instituciones médicas. Actualizar dinámicamente las directrices para el uso alternativo de medicamentos clínicamente escasos, apoyar a las organizaciones industriales pertinentes para recomendar variedades alternativas de medicamentos clínicamente escasos y actualizarlos dinámicamente, y guiar a las instituciones médicas a estandarizar el uso alternativo de medicamentos. Apoyar y alentar a los hospitales centrales del condado a aumentar las reservas de medicamentos necesarios que son propensos a la escasez. (la Comisión Nacional de salud y salud y la administración estatal de medicina tradicional china son responsables) alentar a los lugares donde las condiciones lo permitan a explorar formas efectivas de hacer públicos al público las variedades de medicamentos que venden las instituciones médicas pertinentes y las farmacias sociales, y suavizar los canales para que las masas compren medicamentos. (responsabilidad de los gobiernos populares provinciales)

3. mejorar la adquisición de medicamentos escasos

(8) implementar la política de compras directas en línea. Para las variedades incluidas en la lista nacional y provincial de medicamentos escasos, se permite a las empresas cotizar de forma independiente, conectarse directamente a la red en la plataforma Provincial de adquisición centralizada de medicamentos y comprar de forma independiente en las instituciones médicas. La supervisión y orientación de los gobiernos locales no sólo debe mejorar el monitoreo y la gestión de los precios, sino también evitar intervenciones administrativas irrazonables. Los departamentos provinciales de seguridad médica deben fortalecer la supervisión de los precios de la red directa, recopilar y analizar oportunamente la información relacionada con los precios reales de compra de la red directa y publicarla periódicamente en la plataforma Provincial de adquisición centralizada de medicamentos. (responsable de la Administración Nacional de seguro médico)

(9) permitir que las instituciones médicas registren y compren de forma independiente. Para los medicamentos incluidos en la lista de vigilancia clave de medicamentos clínicamente necesarios y propensos a la escasez y la lista de medicamentos escasos, si no hay empresas conectadas a la red en la plataforma Provincial de adquisición centralizada de medicamentos o no están incluidos en el catálogo de adquisición centralizada de la provincia, las instituciones médicas pueden presentar necesidades de adquisición, buscar empresas productoras de medicamentos fuera de línea y negociar directamente con las empresas de suministro de medicamentos, determinar el precio de compra de acuerdo con el principio de equidad y registrarlo de forma independiente en la plataforma Provincial de adquisición centralizada de medicamentos. Ser abierto y transparente. Los departamentos de seguridad médica y salud deben fortalecer la supervisión de la adquisición y el uso de medicamentos comprados registrados de acuerdo con sus responsabilidades. Si los medicamentos comprados directamente en línea y comprados de forma independiente y registrada pertenecen al catálogo de seguro médico, el Departamento de seguridad médica pagará a tiempo de acuerdo con las regulaciones. (la Administración Nacional de seguro médico y la Comisión Nacional de salud y salud son responsables respectivamente)

(10) gestión estricta del cumplimiento de la adquisición de medicamentos. Los departamentos provinciales de seguridad médica se basan en las plataformas provinciales de adquisición centralizada de medicamentos para monitorear regularmente la tasa de distribución de medicamentos, la cantidad de compras, la liquidación de pagos y otras situaciones, gestionar estrictamente los contratos de compra y venta de medicamentos, y castigar oportunamente a las empresas por no distribuir y suministrar de acuerdo con los acuerdos, de acuerdo con las disposiciones del contrato. Aumentar la supervisión y la notificación, y promover que las instituciones médicas liquiden oportunamente el pago de los medicamentos de acuerdo con los contratos y los fondos de seguro médico paguen oportunamente los medicamentos. (la Administración Nacional de seguro médico y la Comisión Nacional de salud y salud son responsables, respectivamente) la distribución de medicamentos escasos no puede restringir a las empresas de distribución, ni está sujeta al "sistema de dos votos". (los gobiernos populares provinciales son responsables, con la participación del Ministerio de comercio, la administración tributaria y la administración estatal de seguro médico) las regiones que no tienen economía de distribución fomentan la exploración de la distribución por parte de las empresas postales sin la participación de las empresas de distribución de medicamentos en la competencia. (responsable de la Oficina Estatal de correos, con la participación de la Oficina Estatal de seguro médico)

IV. fortalecimiento de la supervisión y aplicación de la Ley sobre los precios de los medicamentos

(11) fortalecer el monitoreo y la alerta temprana de las anomalías en los precios de los medicamentos. Los departamentos provinciales de seguridad médica se basan en las plataformas provinciales de adquisición centralizada de medicamentos para monitorear regularmente los cambios en los precios de compra de medicamentos. si los precios fluctúan anormalmente, deben mantenerse al tanto de la situación y alertar con antelación, y al mismo tiempo informar a las unidades principales del mecanismo de vinculación provincial. La Administración Estatal de seguro médico ordena y alerta oportunamente a los departamentos y localidades pertinentes de la información sobre las variedades clave de monitoreo de alerta temprana, alerta temprana de fluctuaciones anormales en los precios de los medicamentos, proporciona pistas de investigación de precios y datos básicos a los departamentos de supervisión del mercado, e informa a la unidad principal del mecanismo nacional de vinculación. (responsable de la Administración Nacional de seguro médico)

(12) fortalecer la supervisión normal de los precios de los medicamentos. Para los medicamentos con aumentos o frecuencias anormales de precios, grandes diferencias de precios entre regiones, distribución gravemente mala o múltiples alertas tempranas consecutivas, se aplicarán de manera integral medidas como monitoreo y alerta temprana, investigación de costos, entrevistas por correspondencia, divulgación de información y suspensión de la red. Para mejorar el mecanismo de trabajo de la investigación de costos de precios de medicamentos, los departamentos nacionales y provinciales de seguridad médica pueden implementar o confiar la implementación de la investigación de costos de acuerdo con las necesidades del trabajo. (la Administración Estatal de seguro médico es responsable) basándose en la licitación y adquisición centralizadas de medicamentos, establecer un sistema de evaluación crediticia de precios y licitaciones y adquisiciones, llevar a cabo una evaluación crediticia de los precios y el comportamiento de suministro de los proveedores de medicamentos e implementar los incentivos y sanciones correspondientes. (la Administración Nacional de seguro médico es responsable y participan todos los departamentos pertinentes)

(13) aumentar la aplicación de la Ley contra actos ilegales como el monopolio de las materias primas. Establecer un mecanismo de trabajo coordinado entre los departamentos de supervisión del mercado, seguridad pública, impuestos, supervisión y administración de drogas, llevar a cabo una rectificación conjunta multisectorial y anunciar oportunamente los resultados de la rectificación al público. Investigar y castigar los monopolios y las violaciones de precios en el campo de las materias primas y las preparaciones de acuerdo con las normas más estrictas de acuerdo con la ley, e insistir en investigar y castigar con seriedad y rapidez; Aquellos que constituyan un delito serán investigados por responsabilidad penal de acuerdo con la ley y los responsables serán tratados resueltamente para formar un elemento disuasorio efectivo. (la Administración General de supervisión del mercado es responsable, con la participación de la Comisión Nacional de desarrollo y reforma, el Ministerio de Seguridad pública, la administración tributaria y la administración estatal de drogas, y ha logrado avances graduales y continuos antes de finales de diciembre de 2019)

(14) clasificar y manejar adecuadamente el aumento excesivo de los precios de algunos medicamentos. Si el aumento de precios es irrazonable e ilegal, se impondrán sanciones de acuerdo con la ley y las regulaciones; Si el aumento de precios no es razonable pero no constituye una infracción, la entrevista insta a las empresas a tomar la iniciativa de corregirlo y, si es necesario, tomar medidas como la exposición pública, la suspensión de la red y el castigo por deshonestidad. (la Administración General de supervisión del mercado y la administración estatal de seguro médico son responsables por separado, con la participación de los departamentos pertinentes) se esfuerzan por corregir el comportamiento inadecuado de los precios antes de finales de diciembre de 2019, instar a un grupo de empresas a tomar la iniciativa de corregir el comportamiento inadecuado de los precios, suspender la calificación de compra en línea de un grupo de medicamentos con aumentos anormales de precios, castigar a un grupo de empresas sospechosas de violaciones de precios, fraude o deshonestidad grave, exponer una serie de casos típicos de aumentos anormales de precios y monopolios, y frenar el impulso excesivo de los precios de los medicamentos. (la Administración General de supervisión del mercado y la administración estatal de seguro médico son responsables respectivamente, con la participación de todos los departamentos pertinentes)

V. mejorar el sistema de suministro multinivel de medicamentos escasos

(15) establecer y mejorar el mecanismo normal de reserva de medicamentos escasos. Optimizar la estructura de las reservas médicas centrales y locales y aumentar las reservas de medicamentos escasos. Desempeñar plenamente la función de reserva farmacéutica provincial y seleccionar una serie de medicamentos clínicamente necesarios, con dosis inciertas y propensos a la escasez para su inclusión en la reserva. (el Ministerio de Industria y tecnología de la información, los gobiernos populares provinciales son responsables por separado, con la participación del Ministerio de finanzas, etc., que se implementará antes de finales de junio de 2020) aclarar los procedimientos de llamada de medicamentos con escasez de reservas para facilitar la adquisición y el uso de instituciones médicas. Los departamentos provinciales de gestión de reservas médicas informarán a las unidades principales del mecanismo de vinculación Provincial de las variedades de reservas de medicamentos escasos. En caso de escasez de medicamentos relacionados, de acuerdo con las opiniones de la unidad principal del mecanismo de vinculación provincial, se realiza una llamada remunerada de acuerdo con el procedimiento. (el Ministerio de Industria y tecnología de la información y la Comisión Nacional de salud y salud son responsables, respectivamente) alentar y guiar a las grandes empresas de circulación farmacéutica a cumplir activamente sus responsabilidades sociales y desempeñar la función de "depósito". (el Ministerio de Comercio y el Sasac del Consejo de Estado son responsables, respectivamente) alentar a las grandes empresas de circulación farmacéutica a establecer un cordón de inventario razonable de medicamentos propensos a la escasez, como medicamentos de emergencia (robo) de uso clínico común. (responsable del Sasac del Consejo de estado)

(16) mejorar la capacidad de producción y suministro de medicamentos y el nivel de calidad. En combinación con la demanda de seguridad del suministro de medicamentos y el diseño nacional, en 2019 se promoverá la construcción de otras dos bases de producción centralizadas de medicamentos de bocetos (medicamentos escasos), y se logrará un aumento de 40 medicamentos de bocetos (medicamentos escasos) para estabilizar la producción y el suministro. Para 2020, se logrará una producción y suministro estables de 100 tipos de medicamentos de bocetos (medicamentos escasos). (el Ministerio de Industria y tecnología de la información es responsable, con la participación de la Comisión Nacional de desarrollo y reforma, la Comisión Nacional de salud y la administración estatal de drogas, etc.) para apoyar la mejora de la capacidad de garantía del suministro de medicamentos escasos mediante inversiones en el presupuesto central. (la Comisión Nacional de desarrollo y reforma, el Departamento de Industria e informatización son responsables de) promover la mejora de la calidad de la industria farmacéutica y optimizar la capacidad y la calidad de la producción y el suministro de medicamentos mediante medidas como aumentar el apoyo y la orientación, promover la evaluación de la calidad y la coherencia de la eficacia de los medicamentos genéricos y mejorar la política de adquisición de medicamentos. (la Comisión Nacional de desarrollo y reforma, el Ministerio de Industria y tecnología de la información, la administración estatal de seguro médico y la administración estatal de drogas son responsables, respectivamente)

(17) aumentar el suministro efectivo de materias primas medicinales. Promover que las empresas de preparaciones se unan a las empresas de API para formar alianzas de suministro, integrar recursos industriales de alta calidad aguas arriba y aguas abajo, guiar a las empresas de API a suministrar directamente a las empresas de preparaciones y alentar la producción integrada de API y preparaciones. (el Ministerio de Industria y tecnología de la información, con la participación de la administración estatal de drogas, etc.) implementará políticas y medidas relacionadas con la optimización de los procedimientos de registro y examen y aprobación de materias primas, continuará profundizando la reforma de la "ropa de Liberación y control" y mejorará la eficiencia y el nivel de examen y aprobación de materias primas. (responsable de la administración estatal de drogas)

6. fortalecimiento efectivo de la Organización y la aplicación

(18) hacer un buen trabajo de informes periódicos. La unidad principal del mecanismo nacional de vinculación debe establecer una lista de tareas de acuerdo con los requisitos de este dictamen. Las unidades miembros del mecanismo de vinculación nacional y las unidades principales del mecanismo de vinculación provincial informan trimestralmente a las unidades principales del mecanismo de vinculación nacional sobre el progreso de la garantía de suministro y estabilización de precios de los medicamentos escasos, así como sobre la escasez de medicamentos, el monitoreo relacionado con los precios y la respuesta. La unidad principal del mecanismo nacional de vinculación informará trimestralmente a los gobiernos populares provinciales (regiones autónomas y municipios) y a los miembros del mecanismo nacional de vinculación sobre la labor de garantizar el suministro y estabilizar los precios de los medicamentos escasos en todos los departamentos y provincias pertinentes del Estado (regiones autónomas y municipios), así como sobre la labor de supervisión y respuesta relacionada con la escasez de medicamentos y los precios, y se centrará en la situación de los gobiernos populares provinciales (regiones autónomas y municipios) y los departamentos locales y departamentos que no hayan completado sus tareas a tiempo o no hayan trabajado adecuadamente. (la Comisión Nacional de salud y salud, los departamentos pertinentes y los gobiernos populares provinciales son responsables, respectivamente, y se implementarán antes de finales de diciembre de 2019.

(19) fortalecer la supervisión y la rendición de cuentas. Donde el trabajo relacionado con la escasez de medicamentos para garantizar el suministro y estabilizar los precios no se ha llevado a cabo adecuadamente, se deben entrevistar y supervisar la rectificación a tiempo. (la Comisión Nacional de salud y salud y todos los departamentos pertinentes son responsables, respectivamente) los gobiernos populares provinciales (regiones autónomas y municipios) deben aumentar la supervisión y la rendición de cuentas de la labor relacionada con la escasez de medicamentos en la región para garantizar el suministro y estabilizar los precios. (los gobiernos populares provinciales son responsables) las unidades principales del mecanismo de vinculación nacional y provincial informan al Consejo de Estado y a los gobiernos populares al nivel correspondiente sobre el desempeño de sus funciones y su trabajo antes de finales de diciembre de cada año. (la Comisión Nacional de salud y salud y los gobiernos populares provinciales son responsables por separado, con la participación de todos los departamentos pertinentes)

(20) fortalecer la publicidad y la orientación. Establecer una columna en el sitio web oficial de la Comisión Nacional de salud y salud para informar periódicamente sobre la escasez de medicamentos para garantizar el suministro y estabilizar los precios, y gradualmente formar una frecuencia razonable de notificación. En principio, la unidad principal del mecanismo nacional de vinculación publica al menos una vez al trimestre información autorizada sobre la escasez de medicamentos para garantizar el suministro y estabilizar los precios, y guía expectativas razonables. (la Comisión Nacional de salud y salud es responsable, implementada antes de finales de diciembre de 2019) establecer un mecanismo normal de monitoreo de la opinión pública, tomar la iniciativa de responder a las preocupaciones sociales y responder y aclarar oportunamente la información falsa y la especulación maliciosa a través de los principales medios de comunicación y otros canales. (la Comisión Nacional de salud y salud y los departamentos pertinentes son responsables, respectivamente)